Embriología-Gastrulación y Neurulación (01)

GASTRULACIÓN

1. Se forma el NODULO

2. El epiblasto se invagina formando mesodermo y migra por la línea primitiva

3. Para migrar las células pierden las uniones de E-cadherina obtenidas anteriormente cuando se formo el embrioblasto

4. Este surco se convierte en la NOTOCORDA que se extiende rostralmente desde el nodulo

5. El mesodermo invade a el hipoblasto induciendo a estas células a convertirse en endodermo

6. El mesodermo migra para formar una capa, rodea hasta la membrana bucofaringea.

*En esta etapa surge el eje cefalocaudal dado por genes HOX y Shh. En especial los genes Shh son los encargados de dar la lateralidad del embrión. (situs inversus)

NEURULACIÓN

1. Las células centrales del ectodermo se hacen mas grandes (cilíndricas)

2. Se forma una invaginación llamada surco neural y a los lados quedan las futuras crestas neurales

3. El surco neural se cierra uniendose cerca de las crestas neurales formando un tubo neural y dos crestas neurales que daran origen a los ganglios raquideos entre otras cosas.

El mesodermo va a dar origen a 4 mesodermos diferentes

1. axial o notocorda

2. paraxial o somítico

3. intermedio o nefrotomo

4. lateral o (amniotico)somático/(vitelino)esplacnico

Derivados de las capas embrionarias

Ectodermo

- epidermis

- glándulas sudoripadas, sebáceas, mamarias y lagrimales

- uñas y cabello

- esmalte dentario

- conjuntiva

- epitelio oral y nasal

- hipófisis anterior

- oído interno

- cristalino

Endodermo

- tracto gastrointestinal (glandulas mucosas, parenquima de higado y pancreas)

- recubrimiento interno de la via aerea

- glándula tiroides

- amigdalas

- (cloaca) recto, conducto anal, vejiga, uretra, vagina inferior

- (bolsas faríngeas) trompa auditiva, epitelio del oido medio, criptas de la amigdala palatina, timo, paratiroides, células C de la tiroides.

Mesodermo

- (axial) nucleo pulposo de los discos intervertebrales

-(para axial):

* miotomo... músculos estriados

* dermatomo... dermis

* esclerotomo... rodea al tubo neural

-(intermedio) gónadas, riñones, ureteres, utero, trompas uterinas, vagina superior, conductos deferentes, epidídimo, vesículas seminales,conductos eyaculadores

- (lateral) dermis ventral, facia superficial y tejidos relacionados, huesos, tejido conectico de los miembros, pleura y peritoneo, estroma de tejido conjuntivo del sistema gastrointestinal.

Crestas neurales

- neuronas sensitivas periféricas y autónomas postsinápticas

- todos los ganglios

- células de la medula suprarrenal

- melanocitos

- corpúsculos de Merkel

- Huesos, músculos y tejido conectivo de la cabeza y cuello

Tubo neural

- SNC

- neuronas somatomotoras, branquiomotoras y autónomas presinápticas

- retina y nervio óptico

- hipófisis posterior

Histología-Tejido Sanguíneo (01)

Histología- Tejido Epitelial (01)

Tejido Epitelial

-Recubre la superficie externa del cuerpo y viceras, es el revestimiento de cavidades, tubulos y conductos.

-Es avascular, nutrido por el tejido conjuntivo que se encuentra por debajo de el

-Las células están muy cerca unas de otras y están aderhidas entre si

-Una de sus funciones es formar una barrera entre el medio externo y el tejido conjuntivo

Clasificación

-Simple

-Estratificdo

-Plano(escamoso)

-Cilindrico(columnares)

-Cúbico(cuboides)

-Con cilios, microvellocidades, queratinizado, no queratinizado

-Seudoestratificado, todas sus células se apollan en la membrana basal pero solo algunas alcanzan la superficie libre. Da la apariencia de estratificado

-Epitelio de transición (urotelio), se encuentra en la uretra, desde los cálices menores del riñón hasta la misma.

*Simple plano: vasos(endotelio), cavidades corporales(mesotelio) como cavidad abdominal/pericardio/pleura, capsula de Bowman(riñón), Alveolos respiratorios (pulmón)

*Simple cubico: conductos pequeños de glándulas exocrinas, superficie del ovario (epitelio germinativo) tubulos renales, plexo coroides, venas poscapilares, tubulo contorneado proximal y distal (con microvellocidades)

*Simple cilíndrico: intestino delgado(células calciformes) y colon (con microvellocidades), estomago, vesícula biliar, trompa uterina , endomerio, endocervix

*Seudoestratificado: traque(con cilios y células calciformes) y árbol bronquial, conducto deferente, conductillos eferentes del epididimo, olfatorio.

*Estratificado plano: epidermis, cavidad oral y esofago, vagina, ectocervix

*Estratificado cubico: conductos de glándulas sudoríparas, conductos grandes de glandualas exocrinas, union anorectal

*Estratificado cilíndrico: union anorectal, conductos mas grandes de las glándulas exocrinas

*De transición: cálciles renales, vejiga, uretra(urotelio), ureteres

Funciones

*Secreción (estomago)

*Absorción (intestino, tubulos contorneados proximales riñon)

*Transporte (movimiento ciliar, trompas uterinas)

*Protección: (piel/epidermis, vejiga)

*Función receptora (corpúsculos gustativos, mucosa nasal, retina en el ojo)

Polaridad Celular

*Apical:

Microvellocidades, esterocilios y cilios

*Lateral

Zonula aderente, Zonula ocluyente, Desmosomas, Nexos/Gap

*Basal

Hemidesmosoma, membrana basal, adhesión focal, pliegues/interdigitaciones

Anatomía- Clavícula, Escápula y Húmero (01)

Clavícula

-Desde el manubrio del esternón hasta el acromion

-Significa "pequeña llave" en latín

-Hueso largo con doble curvatura (S), estas curvaturas le dan elasticidad

-Por su tejido es un hueso plano ya que tiene hueso esponjoso con cascara de compacto

-Medial es triangular y forma la articulación esternoclavicular

-Su tercio lateral es concavo y plano formando la articulación acromioclavicular

-Sus dos tercios mediales son convexos por delante

->Libera al miembro superior del tronco

->Eleva a las costillas en la inspiración profunda

->Forma parte del límite óseo del conducto cervicoaxilar y protege al paquete vascular del miembro superior

->Transmite choques al esqueleto axial

-La fractura mas común se da en la union entre los dos tercios mediales y el tercio lateral

-Su cara superior es lisa y en ella se encuentra el tubérculo deltoideo

-Su cara inferior es rugosa (muchos ligamentos)

-Tuberculo conoideo (inferior) inserción del ligamento conoideo (extremidad acromial)

-Linea trapesoidal (inferior) inserción del ligamento trapesoidal (extremidad acromial medial a el conoideo)

-Ambos ligamentos mencionados forman el ligamento coracoclavicular ya que se insertan en la apofisis coracoides

-Surco subclavio para el músculo subclavio

-Impresión para el ligamento costoclavicular, une a el cartílago de la primera costilla con la clavicula

Inserciones musculares

-trapecio

-subclavio

Orígenes musculares

-deltoides

-esternoioideo

-esternocleidomastoideo

Ligamentos

-costoclavicular

-coracoclavicular (trapezoideo y conoideo)

Escápula

Humero

Histología- Microscopios (01)

Nos permiten observar mas detalles que los visibles a simple vista.

Limite/Poder de resolución

LR = capacidad de distinguir dos objetos separados

Ojo humano 0.2 mm

Microscopio Óptico 0.2microm

Microscopio Electronico 2-4 nm

*Microscopio Óptico o fotónico

-Simple = una lente --->lupa, gafas

-Compuesto = lentes multiples

El microscopio óptico modifica las propiedades de la luz por sistemas ópticos para ver ampliaciones de la materia

º Constituyentes

-Sistema de Iluminación

1. Fuente luminosa

2. Diafragma de campo

3. Condensador (lente frontal, diafragma de iris, lente auxiliar)

-Sistema Óptico

1. Oculares

2. Tubo del microscopio

3. Objetivos

4. Condensador

-Sistema Mecánico

1. Base

2. Estativo o soporte

3. Platina

4. Revolver

5. Tornillos micro y macrométricos

6. Portacondensador

Imágenes en el microscopio fotónico

Luz = es una forma de energía radiante electromagnética a la cual el ojo es sensible

1. El objeto se coloca entre 2F(doble distancia focal) y F, esta imagen se ve en el tubo del microscopio y es

Real, Invertida(con respecto a la muestra/objeto) y de mayor tamaño

2. El objeto esta entre F y el centro Óptico, esta imagen se forma en la retina y es

Virtual, derecha(con respecto a 1) y de mayor tamaño

---> Microscopio de campo claro

*Se observan cortes no vivos

*Parafina

*Mas común

---> Microscopio de campo obscuro

*Se observan vivos sin fijar ni teñir

*Fondo obscuro y estructuras brillantes

---> Microscopía de contraste de Fase

*Se observan seres vivos

*Tejido no teñido

*Densidades

---> Contraste interferencial diferencial (Normarsky)

*Se observan vivos y no vivos

*Se porducen bajos relieves

---> Microscopio de fluorecencia

*Muestras on autofluoerecencia (espermatosoides y espiroquetas)

*Se utilizan rayos UV

*Fluorecencia secundaria, marcadores de antigenos

Microscopio electrónico

Este trabaja con un has de electrones cuya longitud de onda es 2,000 menor que la de la luz.

MET (microscopio electrónico de transición)

- Alto y bajo voltaje

-Una fuente de filamentos de tungsteno (catodo) emite electrones

-Los electrones son atraídos al ánodo

-La diferencia eléctrica entre el cátodo y el ánodo genera un haz

-El haz atraviesa una serie de lentes electromagnéticos

-Una lente condensadora da forma al haz de electrones

-El haz es aumentado por un lente objetivo y por un lente proyectante

-La imagen final se mira en una pantalla fluorescente o en una placa

MEB (microscopio electrónico de barrido)

-Parecido a un tuo de televisión

-Los electrones son recogidos y procesados para formar una imagen en 3D en un tubo de rayos catódicos

-Explora la superficie (barre)

-Se observa en un monitor

-Se utiliza oro o carbon para cubrir la mezcla y darle propiedades conductoras

Preparación de la muestra histológica

	Microscopio Optico o Fotonico	Microscopio Electrónico de Transferencia
Fijación	Formalina (formaldehido al 37%) ---> Formol (10%) amortiguado a Ph neutro	Glutaraldehido 3%(foraldehido conserva reacciones enzimaticas) en amortiguador de fosfatos (Acido osmico)	*Desnaturaliza proteínas, coagula (endurece) *Detiene el metabolismo *Evita autolisis (enzimas lisosomicas) *Destruye microorganismos patógenos
Lavado en amortiguador
Postfijación		Tetraoxido de osmio al 1%	*Contraste estructural
Lavado en amortiguador
Deshidratación en alcoholes a 4ºC	Soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes hasta alcanzar alcohol al 100%	Soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes hasta alcanzar alcohol al 100%	*Permite la impregnación/infiltración
Diafanizacion/Aclaramiento	Xileno, Tolueno, Xilol	Oxido de propileno	*Extrae el alcohol
Impregnación/infiltración	Parafina	(epoxica)Resina-oxido de propileno	*La sustancia del aclaramiento es sustituida por la de impregnación
Inclusión	Parafina	Resina encapsulada de glatina polimerizacion a 60º	*Endurecen al tejido para el corte
Corte	Microtomo (5-8 microm)	Ultramicrotomo (60-100nm)
Técnica de sombreado/Tinción	La parafina debe sustituirse por agua, despues se tiñe con H-E (hematoxilina (agua) y eosina(alcohol)) El agua vuelve a sustituirse por alcohol hasta llegar al Xileno otra vez	Sales de metales pesados como uranio y plomo (aumentar electrodensidad)
Fijación		Balzamo de canada

Anatomía-Sistema Linfático (00)

-Sistema cerrado de conductos ciegos

-Encargado de drenar los espacios intersticiales hacia la sangre (la reabsorción de líquidos en el extremo venoso capilar recupera un 90% del líquido filtrado en el extremo arterial el restante 10% lo toma el sistema linfático)

-Transporta moléculas de alto peso molécular (lípidos y proteínas)

*Donde hay arteria hay vena

*Donde hay vena hay linfático

por lo tanto

*Donde hay arteria hay linfático

Linfa

-Líquido transparente acuoso y claro , en el espacio intersticial se recoge y se drena a los capilares linfáticos.

-Su composición es similar al líquido intersticial

Función:

-Drenaje de proteína de los tejidos para regresarlas a la circulación sistémica

-Absorción y transpor

te de lípidos

-Mecanismo de defensa (transporte de linfocitos e inmnoglobulinas)

-Reabsorción de líquido pleural, pericárdico, peritoneal y articular

El sistéma linfático esta formado por:

(de menor a mayor)

*Capilares linfáticos (plexos, redes, anastomosis)

*Vasos colectores

*Troncos linfáticos

*Conductos linfáticos

Estructuras

*Ganglios linfáticos

*Conglomerados de tejido linfático (anginas=amígdalas y adenoides)

*Linfocitos circulando

Estructura = endotelio (como la intima, igual que los capilares sanguíneos)

Al igual que las venas presentan válvulas

Conducto linfático derecho

Drena la mitad de la cabeza (derecha), cuello, miembro superior, torax, y desemboca en el angulo yugosubclavio (vena subclavia) derecho donde se convierte en sangre.

Conducto torácico

Drena al resto del cuerpo y desemboca en el angulo yugosubclavio (vena subclavia) izquierdo

*Aferente: llega a

*Eferente: va a

Anatomía-Angiología (00)

Angeon= Vaso

Sistema Cardiovascular

Sistema cerrado que transporta sangre

-Transporta:

O2

Nutrientes

Deshechos (renal, transpiración y respiratorio)

Vasos

Estructuras de los vasos

-Adventicia (externa) = colagena

-Media (media) = muscular y elastica

-Intima (interna) = endotelial

Venas

-Circulación centrípeta (para todas las venas)

-Transportan sangre con CO2

-Menor presión

-Menor grosor de la pared (menos resistencia)

-Mayor diámetro

-Superficiales (entre piel y aponeurosis) y profundas (por debajo del músculo)

-Pueden presentar válvulas

-No presentan pulso

-Hemorragia en corriente de río

Tipos

-Venulas (después de capilares) solo capa endotelial

Arterias

-Circulación centrifuga (para todas las arterias)

-Transportan oxigeno y nutrientes

-Pared de mayor grosor (resistentes)

-Menor diámetro (aumenta y disminuye con la presión)

-Mayor presión

-Profundas (por debajo del músculo)

-No presentan válvulas

-Presentan pulso (aumento y disminución del diámetro)

-Hemorragia en surtidor

Tipos

-Elásticas (cerca del corazón) aorta, tronco braquiocefálico, pulmonares, carotida

-Músculares

-Arteriolas

Capilares

-Lugar donde se da el intercambio de nutrientes

-Pura capa endotelial

-Pueden presentar fenestras y poros

Circulación Menor o Pulmonar

-Hematosis (oxigenación de la sangre)

-Inicia en arteria pulmonar (son 2) en el ventrículo derecho

-Termina en la vena pulmonar (son 4) en la aurícula izquierda

Circulación General, Sistémica o Mayor

-Transporta O2 y Nutrientes

-Inicia en la Aorta en el ventrículo izquierdo

-Termina en la vena cava superior e inferior en la aurícula derecha

*Dicotomisa: de una se hacen dos (arterias)

*Anastomosa: de dos se hace una (venas)

*Vaso Afluente: vienen de uno mayor (arterias)

*Vaso Tributario: vienen de uno menor (venas y linfático)

Irrigación Vaso Vasorum

-Las paredes de los vasos tienen vasos que las irrigan

La arteria del vaso

La arteria de la vena

La arteria de la arteria

---> La irrigación llega por la adventicia

SNA

-Regula la presión

SN simpático = adrenalina y noradrenalina = mas rápido

SN parasimpatico = nervio vago= más lento

-Regula la vasoconstricción

Anatomía-Columna vertebral (00)

La columna vertebral se divide en 5 regiones

Cervical, 7 vertebras

Torácica, 12 vertebras

Lumbar, 5 vertebras

Sacro, 5 vertebras fusionadas

Cóccix, 3-5 vertebras fusionadas

La columna tiene 4 curvaturas

Estas curvaturas aumentan la flexibilidad y resistencia de la columna.

Las primarias son de adelante hacia atrás y se forman en el embrión, estas se llaman cifosis. Estas se denominan así por la posición fetal. Esta son la dorsal (torácica) y la sacrocoxigea.

Las secundarias o ventrales vienen de atrás hacia adelante y se forman después de nacer, se llaman lordois. La cervical se forma cuando el bebe se empieza a sentar y la lumbar se forma cuando empieza a gatear y caminar.

La escoliosis es una curvatura en forma de S, esta curvatura es patologica, al igual que el exceso en cualquiera de las anteriores.

VERTEBRAS

Entre cada sección hay vértebras transitorias que tienen características de ambas partes.

*Cervicales

(la primera y segunda son diferentes)

-Cuerpo: ancho

-Agujero vertebral: triangular

-Apófisi espinosa: corta y bífida

-Apófisis transversa: son dos tubérculos

*Tiene 2 agujeros para las arterias vertebrales.

+Atlas

-Carece de cuerpo

-Formada por dos masas laterales

-Articula con el hueso occipital (condilos del occipital)

+Axis

-Tiene una saliente anterior (apofisis odontoides)

-Articulación trocoide o de pivote con el atlas

*Toracica

-Cuerpo: nefroforme

-Agujero vertebral: circular

-Apófisi espinosa: larga y delgada, con una inclinación hacia abajo

-Apófisis transversa: largas y redondas

*Presenta cóndilos articulares para las costillas

*Lumbar

-Cuerpo: nefroforme y muy ancho

-Agujero vertebral: triangular

-Apófisi espinosa: cuadrada

-Apófisis transversa: delgadas y largas

*Sacro

-Forma de cuña triangular

-Es ancho

-Tiene dos caras articulares (anterior y posterior)

-Tiene tres bordes (dos laterales y uno superior)

-Son 5 vertebras fusionadas

-La cara anterior ve hacia abajo entre 130 y 160º

Es concava y lisa

Tiene agujeros para las raíces de los nervios, agujeros sacros

-La cara posterior es convexa e irregular

Tiene a la cresta sacra (a la mitad) que es la fusión de las apófisis espinosas

Tiene crestas laterales (entre la cresta sacra media y los agujeros sacros) que es la fusion de las apófisis articulares.

-El agujero hiato sacro es la continuación de el agujero vertebral.

COCCIX

-Union de 3-5 vertebras atrofiadas

-Su cara anterior es cóncava

-Su cara posterior es convexa

-Los bordes laterales son irregulares y sirven de inserción a los ligamentos sacroespinosos y sacrotuberosos y al músculo coccigeo.

A nivel de L2 termina la medula espinal.

Anatomia-Tórax Oseo(00)

-Es muy móvil

-El encuentran el corazón y los pulmones

-37 hueso = 12 pares de costillas

12 vertebras

3 Regiones

-tórax cervical : va del borde superior de la primera vertebra al borde de la primera costilla. Se encuentran los apices pulmonares.

-cavidad torácica: en ella están el mediastino, con el corazón y en las cavidades pleurales los pulmones. Se encuentran el corazón, los pulmones, la traquea, el esófago, y grandes vaso como la aorta.

-tórax abdominal: va desde la abertura inferior o toracica a la dos ultimas costillas (11-12). Se encuentra por debajo del diafragma. Están el hígado, la vesícula, parte del estomago, bazo, pancreas, parte del colon ascendente, colon transverso y parte del colon descendente.

EL ESTERNON

Es un hueso alargado de superior a inferior y aplanado de anterior a posterior.

Está formado por MANGo, CUERPO y APÓFISIS XIFOIDES

MANGO:

tiene tres undiminetos:

1. Articulación con la clavícula (esternoclavicular)

2. (inferior) Articulación con la primera costilla

3. Articulación con el cuerpo, donde articula la segunda costilla

En la parte superior tiene la incisura yugular.

CUERPO:

Tiene los centros de crecimiento impresos, en el niño esta formado por varias piezas independientes llamadas esternubras, que se osifican en el curso del desarrollo.

Tiene de 4 a 5 cadillas articulares para las 3 a 7 costilla.

APÓFISIS XIFOIDES:

Es el extremo inferior del esternón.

En ella se inserta el diafragma.

Con frecuencia es cartilaginosa.

COSTILLAS

Huesos planos muy alargado en forma de arcos aplanados de laterl a medial. Son 12 a cada lado y se designan como primera, segunda, tercera. etc. de superior a inferior.

Las costillas tipo van de la 3-9

La primera y la segunda son anchas y pequeñas, y inclinadas

La decima costilla es muy

grande

Las onceava y doceava son delgada y pequeñas

Las costillas se dividen en:

-Costillas verdaderas: que están unidas al esternón por los cartílagos costales (1-7)

-Costillas fa

lsas: se unen a el esternón por medio del cartílago costal de la séptima vertebra. No tienen articulación directa con el esternón. (8-10)

-Cotillas flotantes: que son aquellas que no alcanzan ni el esternón ni el arco costal, esto quiere decir que no tienen articulación c

on el esternón. Están "flotando". (11-12)

Las vertebras tie

nen cuerpo, cabeza, cuello y tubérculos

La tercera costilla articula c

on las tercera y cuarta vértebras y así sucesivamente. (cada costilla articula con la vértebra superior e inferior, o de otra manera con la del mismo numero y con la que le sigue.

Por el interior de las costillas pasan paquetes vasculonerviosos por el canal costal posterior, estos enervan a cada costilla.

Fisio-Neurotransmisores 01 (00)

Sinapsis Eléctrica

-se da por uniones GAP (conexinas)

-flujo de iones

-rapida

-poco modulable (el Ca la modula, poco Ca no se abre, mucho Ca tampoco(signos de apoptosis), mas o menos Ca si se abre)

-puede ser bidierccional

-va de la primera célula que se despolaríza a las de al lado de esta

Sinapsis Química

-tiene: *boton presinaptico

*endidura sináptica

*boton postsinaptico

-es unidireccional

-mas lento (difusión pasiva)

-mas modulable

-por neurotransmisor

El neurotransmisor puede:

*Llegar al receptor

*Recapturarse

*Ir a afectar a otras células (paracrina, endocrina)

*Ser degradado (por enzimas)

Un neurotransmisor "es"

-Sintentizado por neuronas

-Se almacena en vesículas

-Existen mecanismos de inactivación (en la neurona y en la sinápsis)

-Se libera tras la despolarización

-Administrado exógeno actua igual

Nota: algunos neurotransmisores que no se almacenan en vesículas son el oxido nitrico y el ATP

Receptores

Son moléculas que identifican al neurotransmisor

Pueden ser:

-Excitatorios/Inhibitorios

-Agonistas/Antagonistas

Mecanimos de Activación

-Ligando dependiente

-Voltaje dependiente

-Mecano dependiente

Mecanismos de Acción

-Ionotrópico

-Metabotróico (mas modulable)

Neurotransmisores

1. ACETILCOLINA (Ach)

Receptores:

-Nicotínico: neuronal

muscular

-Muscarinico: M1 sistémico, excitatorio

M2 sistémico, inhibitorio

M3 sistémico, excitatorio

M4 SNC, inhibitorio

M5 SNC, excitatorio

-Pedúnculo superior ----> regulación motora

-Septal medial ------> manda Ach al hipocampo (memoria)

-Nucleo basalis -------> manda Ach al sistema mesolímbico

Funciones de Ach

-Atención

-Memoria

-Cognición

---Alzheimer (disminución de Ach)

---Parkinson (disminución de dopamina, causa un efecto excesivo de Ach)

2.GLUTAMATO

-Principal neurotransmisor del SNC

-Nunca inhibe

Receptores:

-NMDA (n-metil D-aspartato)

*Mas importante receptor de glutamato

*Voltaje y ligando dependiente

*Tiene una placa de Mg (voltaje dependiente)

*Entra Ca (despolarización y segundo mensajero = memoria)

*Sale K y entra Na

-AMPA

*Ligando dependiente, ionotrópico a Na

*AMPA ayuda a que NMDA se abra por voltaje

-Kainato

*mGlu = m... metabotropico

Glu... glutamato

Funciones del Glutamato

-Aprendizaje (se da por repetición, no depende del numero de neuronas, sino del numero de sinapsis)

-Memoria

---Epilepsia (sobra glutamato o falta GABA)

---Enfermedades Neurodegenerativas

---Plasticidad Neuronal

---> LTP potenciación a largo plaso

3.GABA (acido gama-amino butírico)

-Inhibidor del SNC

-Homogéneo en todo el cuerpo (nacemos con poquito, por eso los niños son mas propensos a la epilepsia)

-Se sintetiza del glutamato (enzima, glutamatoamin descarboxilasa)

Receptores:

-GABA-A:

*ionotropico

*principal

*5 unidades, 4 identifican moléculas = Benzodiacepina, barbituricos, esteroides y GABA

*Entra Cl (inhibe, hiperplaríza)

-GABA-B:

*metabotropico

*mas lento

*mas eficaz

(presente solo cuando GABA-A tiene alteraciones)

-GABA-C

*Aparecen cuando uno crece

Videos intersantes para el tema

GABA= http://www.youtube.com/watch?v=-pfG6yHAQ5U

Barbituricos = http://www.youtube.com/watch?v=BKMw3k7SoFQ

LTP=http://www.youtube.com/watch?v=BwZfLv3Z96A&feature=related

Bio-Ciclo Celular 03 Regulación del Ciclo Celular

En el ciclo celular hay 1 punto de restricción y 3 puntos de control. Ademas de un paso sin punto de control.

Estos puntos son mediados por dos proteínas:

-Las que permiten el proceso.... Las cdk-ciclinas

-Las que inhiben el proceso.... Las CIP y INK4

cdk-ciclinas

*cdk (cinasas dependientes de ciclinas)

existen 6 tipos, pero solo se conocen las funciones de 4 , (cdk 1,2,4 y 6)

*ciclinas

se conocen 4 tipos (A,B,D y E)

las cdk fosforilan aminoácidos, pero solo cuando están u

nidas a una ciclina.

CIP y INK4

*INK4 (inhibidoras de cinasa 4) inhiben a

los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclinaD, el unico que se conoce es el P16

*CIP (proteinas inhibidoras de cdk) estas inhiben a todos los complejos que contengan cdk 1, 2, 4 y 6 y se conocen la p21, p27 y p53

**Las proteínas que no se utilizan son eliminadas por un complejo de degradación llamado ubiquitina proteasa.

Punto de Restricción

-Se lleva a cavo en : G1

-Al pasarlo la célula se ve comprometida a entrar al ciclo celular

-Seguimiento de pasos:

Las cdk4 y cdk6 ciclina D fosforilan a la Rb(retinoblastoma) liberando a el E2F(factor de transcripción) que estaba unido a esta. E2F ahora es activo y estimula la síntesis de cdk2 y de ciclina E (necesarias para el progreso de G1 a S) y de proteinas necesarias par la síntesis de ADN y de el mismo (E2F). Esto reduce la concentración de p27.

Este ciclo es mediado por la p16(INK4) que inhibe a los complejos cdk4 y cdk6 ciclina D colocandose entre ambos. p16 es liberado cuando no existen suficientes factores extracelulares (mitogenos, nutrientes, factores de crecimiento etc) así p16 se acumula. p27 (CIP) también

tiende a acumularse en esta situación, el cual, aparte de suprimir la actividad de los complejos cdk-ciclina ayuda a retirar a la célula a G0.

Primer Punto de Control

-Se lleva a cavo: Justo después del punto de restricción, aún en G1

-Se encarga de: *revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso

*revisa que la célula haya crecido lo suficiente

*que el material genético este intacto

*búsqueda de factores externos que induzcan la síntesis de cdk y ciclinas

-Seguimiento de pasos:

cdk2-ciclinaE se encarga de fosforilar a Rb(retinoblastoma) y separarlo de E2F (factor de transcripción) para que estén listas las enzimas necesarias para comenzar la síntesis de ADN

Esto se puede inhibir por la p53 y la p21.

p53 se encuentra unido a una proteína llamada Mdm2 que funciona como marcador, para que p53 se degrade. Si existe una lesión el el ADN, distintas enzimas se activan separando a Mdm2 de p53 así aumentando la concentración de p53, p53 estimul

a la síntesis de p21 que se une a la cdk2-ciclinaE inhibiendo la acción.

Fase Sin Punto de Control

-Se lleva a cavo: en fase S

-cdk2-ciclinaA es indispensable

-Seguimiento de pasos:

En G1 se forman el complejo de reconocimiento del origen ORC que es un conjunto de proteínas que reconocen secuencias bien definidas de bases en el ADN llamadas orígenes de replicación. El ORC en conjunto con algunas proteínas como las cdc6 y la mcm se unen para formar el complejo de pre replicación pre-RC.

cdk2-ciclinaA se encarga de deshacerse de las proteínas del pre-RC y de unir las enzimas necesarias para la replicación (como la ADN polimerasa). Al la cdk2-ciclinaA destruir el pre-RC se asegura que la maquinaria de replicación no se vuleva a armar hasta que el ciclo haya terminado haciendo así que la replicación solo ocurra una sola vez.

Segundo Punto de Control

-Se lleva a cavo: al final de G2

-cdk1-ciclina A y B en conjunto se conoce como Factor Promotor de la Mitosis MPF

-Se encarga de:* ver que el material genetico se haya duplicado correctamente

*que el material genético no tenga errores

*que el medio extracelular sea adecuado

-Seguimiento de pasos:

cdk1-ciclinaA y B MPF se encargan de:

*Inducir el ensamblaje del huso mitótico

*De que los cromosomas se unan a este

*Inducir la condensación del material genético (activando a las condensinas)

*Desensamblar la envoltura nuclear (fosforilando las láminas)

*De armar nuevamente el citoesqueleto

*De reorganizar al aparato de Golgi y al retículo endoplasmático

Aqui también actúan la p53, que es activado si se detectan alteraciones en el ADN, activando a la p21 que inhibe a cualquier complejo cdk 1,2,4 y 6 ciclina.

Separación de las cromátidas hermanas

La cohesina mantiene unidas a las cromátidas. Para que la cohesina se desintegre y las cromátidas puedan migrar a los polos es necesaria la separasa, la cual se encuentra inactiva por la acción de la securina.

Para que la separación de las cromátidas se de se necesita:

1. cdc20 activa a APC (complejo promotor de la anafase)

2. APC inactiva a la securina así esta libera a la separasa

3. La separasa degrada a la cohesina permitiendo la migración de las cromátidas a los polos

Tercer Punto de Control

-Se lleva a cavo en: fase M entre metafase y anafase

-Se encarga de: *Revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso

Si los cromosomas no se encuentran unidos al huso mitótico, se manda una señal para que se bloque la activación de las proteínas implicadas en la separación e las cromátidas, específicamente a aPC y cdc20, inhibiendo así la liberación de la separasa.

fisio-Somatosensorial Visión 03 (00)

El proceso visual y su cascada de señalización (Bastones)

Célula sin luz (despolarización)

Célula con luz (hiperpolarización)

Via de la vision

La parte nasal se codifica contralateral (se cruza en el quiasma óptico)

La parte temporal se codifica ipsilateral (no se cruza)

1.Nervio óptico (II par craneal)

2.Nucleo pulvinar (en el talamo)

3.Nucleo geniculado lateral (en el talamo)

4.Coliculo superior (reflejo motor/arco reflejo)

5.Corteza visual primaria, areas 17,18 y 19 de Broadman