sábado, 30 de julio de 2011

Anatomía- Clavícula, Escápula y Húmero (01)


Clavícula

-Desde el manubrio del esternón hasta el acromion
-Significa "pequeña llave" en latín
-Hueso largo con doble curvatura (S), estas curvaturas le dan elasticidad
-Por su tejido es un hueso plano ya que tiene hueso esponjoso con cascara de compacto
-Medial es triangular y forma la articulación esternoclavicular
-Su tercio lateral es concavo y plano formando la articulación acromioclavicular
-Sus dos tercios mediales son convexos por delante
->Libera al miembro superior del tronco
->Eleva a las costillas en la inspiración profunda
->Forma parte del límite óseo del conducto cervicoaxilar y protege al paquete vascular del miembro superior
->Transmite choques al esqueleto axial
-La fractura mas común se da en la union entre los dos tercios mediales y el tercio lateral
-Su cara superior es lisa y en ella se encuentra el tubérculo deltoideo
-Su cara inferior es rugosa (muchos ligamentos)
-Tuberculo conoideo (inferior) inserción del ligamento conoideo (extremidad acromial)
-Linea trapesoidal (inferior) inserción del ligamento trapesoidal (extremidad acromial medial a el conoideo)
-Ambos ligamentos mencionados forman el ligamento coracoclavicular ya que se insertan en la apofisis coracoides
-Surco subclavio para el músculo subclavio
-Impresión para el ligamento costoclavicular, une a el cartílago de la primera costilla con la clavicula

Inserciones musculares
-trapecio
-subclavio

Orígenes musculares
-deltoides
-esternoioideo
-esternocleidomastoideo

Ligamentos
-costoclavicular
-coracoclavicular (trapezoideo y conoideo)




Escápula

Humero





Histología- Microscopios (01)

Nos permiten observar mas detalles que los visibles a simple vista.


Limite/Poder de resolución

LR = capacidad de distinguir dos objetos separados

Ojo humano 0.2 mm

Microscopio Óptico 0.2microm

Microscopio Electronico 2-4 nm


*Microscopio Óptico o fotónico

-Simple = una lente --->lupa, gafas

-Compuesto = lentes multiples


El microscopio óptico modifica las propiedades de la luz por sistemas ópticos para ver ampliaciones de la materia


º Constituyentes


-Sistema de Iluminación

1. Fuente luminosa

2. Diafragma de campo

3. Condensador (lente frontal, diafragma de iris, lente auxiliar)


-Sistema Óptico

1. Oculares

2. Tubo del microscopio

3. Objetivos

4. Condensador


-Sistema Mecánico

1. Base

2. Estativo o soporte

3. Platina

4. Revolver

5. Tornillos micro y macrométricos

6. Portacondensador


Imágenes en el microscopio fotónico


Luz = es una forma de energía radiante electromagnética a la cual el ojo es sensible


1. El objeto se coloca entre 2F(doble distancia focal) y F, esta imagen se ve en el tubo del microscopio y es

Real, Invertida(con respecto a la muestra/objeto) y de mayor tamaño


2. El objeto esta entre F y el centro Óptico, esta imagen se forma en la retina y es

Virtual, derecha(con respecto a 1) y de mayor tamaño



---> Microscopio de campo claro

*Se observan cortes no vivos

*Parafina

*Mas común


---> Microscopio de campo obscuro

*Se observan vivos sin fijar ni teñir

*Fondo obscuro y estructuras brillantes


---> Microscopía de contraste de Fase

*Se observan seres vivos

*Tejido no teñido

*Densidades


---> Contraste interferencial diferencial (Normarsky)

*Se observan vivos y no vivos

*Se porducen bajos relieves


---> Microscopio de fluorecencia

*Muestras on autofluoerecencia (espermatosoides y espiroquetas)

*Se utilizan rayos UV

*Fluorecencia secundaria, marcadores de antigenos



Microscopio electrónico


Este trabaja con un has de electrones cuya longitud de onda es 2,000 menor que la de la luz.


MET (microscopio electrónico de transición)

- Alto y bajo voltaje

-Una fuente de filamentos de tungsteno (catodo) emite electrones

-Los electrones son atraídos al ánodo

-La diferencia eléctrica entre el cátodo y el ánodo genera un haz

-El haz atraviesa una serie de lentes electromagnéticos

-Una lente condensadora da forma al haz de electrones

-El haz es aumentado por un lente objetivo y por un lente proyectante

-La imagen final se mira en una pantalla fluorescente o en una placa


MEB (microscopio electrónico de barrido)

-Parecido a un tuo de televisión

-Los electrones son recogidos y procesados para formar una imagen en 3D en un tubo de rayos catódicos

-Explora la superficie (barre)

-Se observa en un monitor

-Se utiliza oro o carbon para cubrir la mezcla y darle propiedades conductoras



Preparación de la muestra histológica



Microscopio Optico o Fotonico

Microscopio Electrónico de Transferencia


Fijación

Formalina (formaldehido al 37%) ---> Formol (10%) amortiguado a Ph neutro

Glutaraldehido 3%(foraldehido conserva reacciones enzimaticas) en amortiguador de fosfatos

(Acido osmico)

*Desnaturaliza proteínas, coagula (endurece)

*Detiene el metabolismo

*Evita autolisis (enzimas lisosomicas)

*Destruye microorganismos patógenos

Lavado en amortiguador




Postfijación


Tetraoxido de osmio al 1%

*Contraste estructural

Lavado en amortiguador




Deshidratación en alcoholes a 4ºC

Soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes hasta alcanzar alcohol al 100%

Soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes hasta alcanzar alcohol al 100%

*Permite la impregnación/infiltración

Diafanizacion/Aclaramiento

Xileno, Tolueno, Xilol

Oxido de propileno

*Extrae el alcohol

Impregnación/infiltración

Parafina

(epoxica)Resina-oxido de propileno

*La sustancia del aclaramiento es sustituida por la de impregnación

Inclusión

Parafina

Resina encapsulada de glatina polimerizacion a 60º

*Endurecen al tejido para el corte

Corte

Microtomo (5-8 microm)

Ultramicrotomo (60-100nm)


Técnica de sombreado/Tinción

La parafina debe sustituirse por agua, despues se tiñe con H-E (hematoxilina (agua) y eosina(alcohol)) El agua vuelve a sustituirse por alcohol hasta llegar al Xileno otra vez

Sales de metales pesados como uranio y plomo (aumentar electrodensidad)


Fijación


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